« Oncogénétique diagnostique/BRAF » : différence entre les versions
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Les mutations affectant le gène BRAF sont les plus fréquemment retrouvées dans le [[Oncogénétique diagnostique/Mélanome|mélanome]]. La substitution de la valine en position 600 (V600) par un glutamate (V600E) ou par une lysine (V600K) est celle qui est principalement retrouvée, elle conduit à une activation de BRAF. |
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Version actuelle du 11 mars 2021 à 03:00
Le gène BRAF, situé sur le chromosome 7, code pour la sérine/thréonine protéine kinase B-Raf.
Mutations principales[modifier | modifier le wikicode]
- BRAFV600
- BRAFV600E
- BRAFV600K
Thérapeutique ciblée[modifier | modifier le wikicode]
- Vemurafenib (Zelboraf®)
- Dabrafenib (Tafinlar®)
Le ZELBORAF® (vemurafenib) ou le TAFINLAR® (dabrafenib) sont indiquées comme inhibiteurs de cette protéine mutée.
Types tumoraux[modifier | modifier le wikicode]
Les mutations affectant le gène BRAF sont les plus fréquemment retrouvées dans le mélanome. La substitution de la valine en position 600 (V600) par un glutamate (V600E) ou par une lysine (V600K) est celle qui est principalement retrouvée, elle conduit à une activation de BRAF.