Utilisateur:Savant-fou/Chimie PCSI/Nomenclature en chimie organique

Nomenclature[modifier | modifier le wikicode]

Méthode[modifier | modifier le wikicode]

Identifier la fonction principale ;
Identifier la chaîne principale ;
Numéroter la chaîne principale : la fonction principale doit avoir le plus petit numéro ;
Nommer la chaîne principale ;
Nommer les substituants ;
Nommer la molécule.

Chaînes carbonées[modifier | modifier le wikicode]

Alcanes[modifier | modifier le wikicode]

Alcènes[modifier | modifier le wikicode]

Alcynes[modifier | modifier le wikicode]

Cycles[modifier | modifier le wikicode]

Une molécule cyclique est une molécule formant au moins une chaîne fermée. On distingue les cycles aromatiques des cycles non-aromatiques.

Les premiers, aussi nommés arènes, ont un cycle possédant une alternance de liaison simple et double, et respectant la règle de Hückel^[1]. En général, ils possèdent des noms consacrés par l'usage. Le plus célèbre est sans doute le benzène (C₆H₆), d'où viennent de nombreux dérivés.

Représentation de dérivés benzéniques
Toluène
Paraxylène
Métaxylène
Phénol
Acide benzoïque
Acide acétylsalicylique
(aspirine)
Paracétamol
Trinitrotoluène (TNT)

Les cycles non-aromatiques ne portent pas ces doux noms ; celui-ci est formé du préfixe « cyclo » suivi du nom de l'hydrocarbure linéaire possédant le même nombre d'atomes de carbone et les mêmes doubles liaisons.

Cyclohexane

Cycles aromatiques[modifier | modifier le wikicode]

Fonctions oxygénées[modifier | modifier le wikicode]

Etheroxyde[modifier | modifier le wikicode]

Alcool[modifier | modifier le wikicode]

Aldéhydes[modifier | modifier le wikicode]

Cétones[modifier | modifier le wikicode]

Acides carboxyliques[modifier | modifier le wikicode]

Ester[modifier | modifier le wikicode]

Exercices[modifier | modifier le wikicode]

Notes[modifier | modifier le wikicode]

↑ Un hydrocarbure est aromatique s'il est plan et s'il possède $4n+2$ électrons délocalisables dans un système cyclique (où $n$ est un entier naturel).

[1] Un hydrocarbure est aromatique s'il est plan et s'il possède $4n+2$ électrons délocalisables dans un système cyclique (où $n$ est un entier naturel).

[1]